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Moderatoren
Thomas Ertner
Termine
- 4. Juni 2026, 18:00 - 19:30
Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) hat den Markt mit Medizinprodukten europaweit auf den Kopf gestellt.
Über die Pflichten hinaus, die für alle Händler von neuen Medizinprodukten gelten, stellen sich Apotheken aber noch weitere Fragen: Was ist eigentlich mit den Medizinprodukten, die die Apotheke besitzt oder benutzt? Gibt es auch hier Auswirkungen der MDR?
Was müssen wir bei Medizinprodukten beachten, die wir am Messplatz am Kunden einsetzen oder an Kunden vermieten? Was ist der Unterschied zwischen MTK, STK und Eigenkontrolle? Was ist zu dokumentieren? Was gehört ins Medizinproduktebuch, was ins Bestandsverzeichnis? Was müssen wir beachten, wenn wir Blutzuckertests durchführen? Was sind übertragene Betreiberpflichten und was hat sich in der Neufassung der MPBetreibV im Februar 2025 geändert?
In diesem Web-Seminar werden alle für Apotheken wichtigen Aspekte der neuen Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) erläutert. Dazu erhalten Sie praktische Hilfen und Tipps, um die Anforderungen im QMS Ihrer Apotheke umzusetzen.