WebiNight: Austauschbarkeit bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln

Inhalt / Nutzungsbedingungen

Die Austauschbarkeit verordneter Biologika-Zubereitungen ist durch den G-BA im Rahmen der Arzneimittel-Richtlinie im neuen § 40b geregelt. Im Grundsatz sind Apotheken auf diesem Gebiet zum Austausch eines zu verarbeitenden Fertigarzneimittels in ein preisgünstiges Arzneimittel verpflichtet. Welche Voraussetzungen gelten im Detail und ist es, wie bei Generika, ausreichend, dass die Arzneimittel in nur einem Indikationsgebiet übereinstimmen? Wie verhält es sich mit dem Austausch von Biosimilars untereinander? Antworten auf viele Fragen zu diesem wichtigen Thema gibt Ihnen der Rechtsanwalt und Fachanwalt für Medizinrecht Nils Hußmann.

Die Veranstaltung wird freundlicherweise finanziell unterstütztvon der
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH, Bad Homburg

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Ein Skript erhalten Sie ebenfalls nach der Veranstaltung

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Mit Ihrer Teilnahme stimmen Sie einer Weitergabe folgender Daten an das die Veranstaltung unterstützende pharmazeutische Unternehmen zu:

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Das pharmazeutische Unternehmen (Industriepartner von Azerta) verwendet die Daten für Marketingaktivitäten, um Sie beispielsweise über den Außendienst mit Proben oder Informationsmaterial zu versorgen.

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